央广网深圳3月24日消息（记者 彭艺娑）深圳市药检院安评中心近日成功通过国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范（GLP）认证，成为深圳首家通过国家GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构，填补深圳市GLP实验室空白，实现了深圳生物医药产业链技术服务平台的全线贯通。

我国现行法律规定，新药的临床前安全性评价研究必须在通过GLP认证的实验室进行，此前，深圳尚无一家GLP实验室，严重影响新药研究开发和新药成果转化，成为制约深圳生物医药创新发展的短板。

深圳市市场监管局有关负责人称，此次药检院安评中心通过GLP认证，为深圳医药行业发展补齐了短板，为深圳乃至粤港澳大湾区生物医药产业新药研发及临床前安全性评价搭建起便捷、高效、可靠的技术平台，对促进“20+8”产业高质量发展，打造国内重要的生物医药产业技术创新战略高地具有重要意义。