央广网厦门4月28日消息（记者 陈庚 通讯员 刘云芳）厦门一名6个月大的男婴小卓（化名），心、肺、肝、脾、胃、肠等脏器，竟与正常人的位置完全相反。更罕见的是，这名“镜面宝宝” 同时还患有严重的先天性心脏病，随时可能猝死。近日，小卓在厦门市心血管病医院成功接受了补“心”手术，可以像正常人一样生活了。据了解，这种“镜面人”的发生几率大概是百万分之一，像小卓这样同时合并有先心病的情况更是少之又少。

　　去年11月，刚出生的小卓就被检查出与其他宝宝“不一样”，他的心脏、脾脏长在右边，肝、胆长在左边，器官的位置与正常人完全相反。医生在惊讶于这名婴儿罕见生理现象的同时，也惋惜地给孩子下了病危通知书。因为除了是“镜面人”，小卓还是名“先心宝宝”，心脏上有缺损，治疗难度很大。

　　但小卓的父母并没有放弃，一直悉心照顾孩子并四处奔走求医，可得到的结果都是无法医治。半年过去，小卓的病情愈加明显，很容易感冒，出汗多，经常哭闹不止。“这是我们的第一个孩子，有一点希望都想去争取。”26岁的年轻妈妈很坚定。最终，他们辗转来到了厦门市心血管病医院。

　　经彩超检查，小卓患的先天性心脏病确诊为室间隔缺损合并下腔静脉离断、重度肺动脉高压。若不为其及时进行手术纠治，患儿最终会因心肺功能衰竭导致死亡。

　　心血管外科团队接诊后，立即着手制订缜密的手术方案，小卓的病情已经很严重了，室间隔缺损达15mm，而且脏器与常人呈“镜像”，手术操作与常规不同，这大大增加了手术的难度。

　　“手术过程中都需要‘逆向思维’，孩子心脏是反的，室间隔缺损的洞自然也是反的，手术习惯和仪器位置都要反着来才能修补，操作起来还是有些别扭。”厦门市心血管病医院心外科副主任孙勇说。经过心外科团队4个小时的努力，“镜面宝宝”小卓“补心”成功。如今孩子已复查了两次，恢复良好，这意味着他能像健康孩子一样上学、生活了。

　　孙勇介绍，通常情况下，如果各脏器功能正常，镜面人的生理功能是与正常人一样的，因此对生活不会有太大影响。而像小卓这样同时患有先心病的，虽然手术操作难度变大，也还是可以和常人一样进行手术的。大部分先天性心脏病需要在1岁以内完成手术纠治，患儿家长们要谨记“早发现、早治疗”，尽快前往心脏专科医院治疗，以免延误病情。