在第八届中国国际进口博览会上，“维立西呱VICTOR研究结果中国首发仪式”在拜耳展台隆重举行。该研究于2025年欧洲心脏病学会（ESC）大会上荣耀发布，为心衰患者的规范治疗提供了坚实的循证医学证据，开启了心衰治疗的新篇章。

拜耳维立西呱VICTOR研究中国重磅发布

心力衰竭是心血管疾病最后的战场。尽管以“新四联”为代表的标准治疗（GDMT）极大改善了患者预后，但临床实践中患者仍面临高死亡率、高住院率的严峻挑战，存在显著的残余风险。VICTOR研究的突破性在于，它首次在“病情相对稳定”、已接受充分标准治疗的HFrEF患者中，验证了维立西呱在降低心血管死亡和全因死亡方面的获益。

中国科学院院士葛均波教授担任VICTOR研究的中国Leading PI，他表示：“VICTOR研究的结果为临床医生提供了强有力的新证据，改变了我们对稳定期心衰患者的管理策略，即推动治疗转向更加主动的全程风险管理，这最终将为患者带来显著的生存获益和生活质量提升。研究的顺利开展与成果的获得，离不开全国48家研究中心研究团队的辛勤付出和医药企业的专业支持。期待未来能与拜耳这样的创新医药企业继续深入合作，将更多突破性疗法带给中国患者，共同携手推动中国心血管疾病防治水平的提升。”

复旦大学附属中山医院周京敏教授作为作为中国VICTOR研究组长单位的执行PI，对VICTOR研究结果进行了深入解读。研究结果显示，维立西呱能够降低心血管死亡相对风险17%，并降低全因死亡相对风险16%，尤其可降低心源性猝死风险达25%，且中位获益时间仅为5.4个月，提示其早期使用维立西呱即可发挥保护作用。周京敏教授介绍，“VICTOR研究传递出一个关键信息：对于看似“稳定”的HFrEF患者，其猝死及远期死亡风险依然严峻。稳定期不应被视为治疗的‘终点’，而应成为我们主动干预、进一步改善预后的‘关键窗口期’。这提示临床医生应转变观念，对稳定期患者进行更积极、主动的干预，从而进一步优化心衰的全程管理。”

拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国区总裁，及拜耳中国区总裁周晓兰表示：“作为一家创新的生命科学企业，拜耳始终致力于将全球领先的突破性疗法引入中国，并深度支持本土临床研究，以切实满足中国患者的健康需求。面对超过千万的中国心衰患者，VICTOR研究这一里程碑结果的发布，既是维立西呱临床价值的重要探索，更是拜耳以创新践行‘共享健康’企业使命的核心体现。‘健康中国’战略目标的实现需要汇聚各方智慧，拜耳期待在研发、诊疗、疾病教育等各个环节，与社会各界深化合作，共同构建一个以患者为中心的创新生态系统，携手迎接中国心血管事件‘拐点’的早日到来。”

拜耳集团处方药事业部高级副总裁，核心产品业务总经理杨灏介绍：“从拥有百年历史的拜阿司匹灵，到抗高血压药物拜新同，口服抗凝药拜瑞妥，慢性心衰治疗药物唯可同,到今年中美同步递交心衰适应症的糖尿病相关慢性肾脏病治疗药物可申达，以及在研的口服XIa因子抑制剂Asundexian和治疗ATTR-CM（蛋白淀粉样变性心肌病）的创新药物Acoramidis，拜耳以强大的产品线，构建起从抗血小板、降压、抗凝、心衰治疗到心肾共护的全程心血管疾病管理体系，应对中国慢病管理的巨大挑战。与此同时，我们积极携手学会等专业学术机构，支持房颤中心、心衰中心、胸痛中心等三大核心项目建设，持续推动中国心血管诊疗规范化，将循证医学证据和指南推荐转化为可落地的临床实践。”（来源：拜耳中国）

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