新华网北京8月1日电 据新华社“新华国际”客户端报道，世卫组织31日宣布，加拿大研制的一种埃博拉疫苗VSV-EBOV在第三期临床试验中初步显示效果，即将成为全球第一种有效的埃博拉疫苗。

　　VSV-EBOV疫苗由加拿大公共卫生局研发，在几内亚进行的疫苗三期临床试验。试验采取上世纪70年代曾用于清除天花的“包围接种”试验，即接种埃博拉患者周围的家人、邻居、朋友等接触者, 目的是为了在感染者周围形成“保护圈”，保护接触对象并阻断病毒进一步传播。

　　在世卫组织、几内亚卫生部、无国界医生等机构资助或支持下，该试验于今年3月下旬起在几内亚受疫情影响的社区内实施。

　　试验中，接触圈内的对象被随机分为立即接种疫苗或延迟三周后接种。目前初步结果显示，2014名立即接种疫苗的接触对象在接种10天后未有人感染病毒，而2380名延缓接种的对照组接触对象中，则有16人感染埃博拉病毒。

　　疫苗或药物的临床试验一般分四期，一期是药理学和人体安全性；二期是初步的疗效试验；三期是确证疗效试验，而四期则是在广泛应用后对疗效和副作用等的。可见，通过三期临床试验后，已基本可以判断一种药物和疫苗确实是安全和有效的，可以进入市场。

　　世卫组织助理总干事基尼表示，对试验结果进行评估的国际独立专家组——“数据与安全监测委员会”建议，继续进行的试验应停止随机接种并立即对所有接触者接种，接种对象扩大至13岁至17岁的青少年接触者，甚至有可能涵盖儿童对象。

　　相关试验结果３１日发布在权威医学刊物《柳叶刀》杂志上，《柳叶刀》还为此专门发表了社论。

　　世卫组织总干事陈冯富珍也说：“这项初步结果富有前景并令人兴奋，如果疫苗被证实有效，将是应对目前和今后埃博拉疫情中的规则‘改变者’”。

　　（记者张淼，新华国际客户端报道）