央广网海口1月20日消息（记者 庄滨滨）近日，在由武田中国支持的“共至愈 武止境”CSCO血液肿瘤发展大会上，“中国淋巴瘤健康30行动”（以下简称“健康30行动”）正式启动。哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授接受记者采访时，系统阐释了这一行动的战略目标与实施路径。

“我们的目标是到 2030 年，将淋巴瘤患者的五年无病生存率提升 15%。” 马军教授掷地有声，“这一目标虽任重道远，但我们坚信必将实现。”

“中国淋巴瘤健康30行动”启动仪式

系统性规范：构建中国特色淋巴瘤诊疗体系

淋巴瘤是一组起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤的总称，也是中国常见恶性肿瘤之一。数据显示，我国每年约有10万名新发淋巴瘤患者，其中60岁以上人群占比超50%。《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》中明确，到2030年，总体癌症5年生存率达到46.6%。我国淋巴瘤患者5年总生存率距离国家目标仍有较大差距。

2026年作为“十五五”开局之年，也是肿瘤防治工作实现“健康中国2030”规划纲要目标冲刺阶段的起步之年。淋巴瘤作为可治愈性较高的恶性肿瘤，是提升5年生存率的关键领域之一，构建更为规范、高效的淋巴瘤精准诊疗体系势在必行，“健康30行动”由此应运而生。

马军教授表示，“健康30行动”以“研—诊—治—管”四大板块为核心框架，一方面，立足临床难点，通过区域临床研究协作联盟等形式，推动高质量中国证据和中国方案的生成；以区域病理诊断联盟的建设为抓手，持续提升淋巴瘤病理诊断能力，助力诊断体系向规范化、数字化方向进阶；加强国际学术交流合作，以霍奇金淋巴瘤及外周 T 细胞淋巴瘤为突破点，依托多学科协作模式打造标准化诊疗路径，探索具有中国特色的治疗方案，全面提升临床规范化诊治水平。

另一方面，行动将持续通过科普教育提升公众的疾病认知，同时联动患者组织和社群，建立以患者为中心的全程管理支持体系。通过医疗技术的“硬支撑”和人文关怀的“软呵护”为中国淋巴瘤患者构筑诊疗新生态。

“进入‘十五五’时期，肿瘤诊疗需向慢性病管理模式转型。”马军教授表示，要提高15%的无病生存率，淋巴瘤等血液肿瘤诊疗需始终以患者为核心，唯有坚持规范化治疗，方能实现精准化、个体化免疫治疗，延长患者生存期，甚至达成一定程度的临床治愈。

靶向突破：CD30引领ADC药物新时代

如何实现淋巴瘤精准诊疗？马军教授以 CD30 从诊断标志物升级为临床诊疗关键依据为例，详细解读了其临床价值与发展前景。

“从临床应用发展来看，CD30靶向药物已完成从后线治疗到一线治疗的跨越。该类药物最初仅用于复发难治性霍奇金淋巴瘤，如今已成为一线治疗方案的重要组成部分。” 马军教授介绍，针对 CD30 阳性的间变性大细胞淋巴瘤及外周 T 细胞淋巴瘤，该靶向药物展现出显著疗效。

“武田中国研发的维布妥昔单抗，是我国首个上市的靶向 CD30 的 ADC（抗体 - 药物偶联物）药物，标志着ADC 药物时代的来临。” 马军教授回顾道，CD30 靶向药物在复发难治性霍奇金淋巴瘤治疗中疗效显著，“对于标危及低危患者，采用 CD30 靶向药物治疗可实现 80% 以上乃至 90% 以上的临床治愈率；而针对复发难治性患者，依托 CD30等创新药物构建的治疗方案，可将临床治愈率提升至 50%—60%，这一疗效突破在淋巴瘤治疗领域具有里程碑意义。”

“CD30 靶向创新药物的临床应用，标志着 ADC 药物在血液淋巴系统肿瘤诊疗领域的精准化水平持续提升。” 马军教授指出，临床实践中，该类药物需与其他大分子药物开展联合协同治疗，例如联合靶向小分子药物、双特异性抗体、细胞治疗，或搭配其他化疗药物及新靶点药物，以进一步优化治疗效果，最大化患者获益。针对 CD30 的临床应用，行业内已制定多项指导原则、专家共识及诊疗指南，核心目标便是延长 CD30 阳性患者生存期，助力其实现临床治愈。

展望ADC药物发展前景，马军教授充满期待：“继 CD30 靶点之后，针对不同靶点的 ADC 药物正加速推进研发进程，我们期待未来有更多此类创新药物获批上市，惠及更多患者。”

数字化赋能：打造可持续的患者支持体系

随着技术迭代升级，人工智能（AI）在淋巴瘤全程管理中的作用愈发凸显，AI 辅助诊疗已成为当前医疗领域热点。“我们更倾向于将其定义为‘AI 医疗助手’。” 马军教授明确其定位，“其核心价值在于弥补区域医疗资源不均衡差距，提升基层医疗机构诊疗能力。”

马军教授表示，“AI 医疗助手” 主要服务于广大患者，尤其针对医疗资源相对匮乏的边远地区。但目前而言，“AI 医疗助手” 的定位界定、规范标准仍需进一步明确，相关政策制定需以循证医学依据及真实世界数据为支撑，仍需一段时期的探索与完善。作为全球领先药企，武田中国正加速数字化转型步伐。

2025 年 8 月，由武田中国合作开发、拥有完全自主知识产权的数字医疗器械 “淋巴瘤 CD30 免疫组化数字病理图像处理解决方案”成功获批国家二类医疗器械。在血液肿瘤创新研发领域，武田中国同样成果丰硕，目前已有 2 款重磅产品在华获批上市。本次大会上，由北京康盟慈善基金会发起、武田中国支持的 “2025 年淋巴瘤患者故事项目” 亦同步启动。

“所有工作的最终目标只有一个 —— 一切为了患者。” 马军教授总结道，“通过‘研 — 诊 — 治 — 管’的闭环管理模式，我们完全有信心在 2030 年实现既定目标。”随着 “健康 30 行动” 的稳步推进，中国淋巴瘤防治体系正朝着更规范、更精准、更具人文关怀的方向迈进。从规范化诊疗到靶向治疗突破，再到数字化整合与社会多方协作，必将为提升淋巴瘤患者生存质量贡献独具特色的 “中国方案”。