重磅活动_央广网

接受诺华凯丽隆治疗的转移性乳腺癌患者中，有1/4在超过4年的时间里疾病未出现进展 诺华12月9日宣布，有1/4的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）患者，在接受凯丽隆（瑞波西利）联合内分泌治疗（ET）后，四年或更长时间内未出现疾病进展。 2025-12-14 09:46

诺华公司首个放射配体疗法药物派威妥（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）双适应症同时获批，为PSMA阳性晚期前列腺癌患者带来新希望 11月5日，诺华公司宣布其放射配体疗法（RLT）药物派威妥（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）的两个适应症同时获得国家药品监督管理局批准。 2025-12-13 09:32

妥瑞达新适应症获批，持续为非小细胞肺癌患者点亮希望之光 诺华中国9月11日宣布，其重磅抗肿瘤药物妥瑞达（盐酸卡马替尼片）在中国成功获批新适应症，用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 2025-12-12 21:36

诺华创新药物倍优适（布西珠单抗注射液）在中国获批，带来眼底病治疗新疗法 5月28日，诺华新一代抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）单抗倍优适（布西珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）适应症。 2025-12-12 17:52

诺华创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）新适应症在中国获批，覆盖PNH全线患者 5月29日，诺华中国宣布其口服单药疗法飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 2025-12-12 17:52

诺华创新药物诺锐达（盐酸阿曲生坦片）IgA肾病适应症在中国获批 8月20日，诺华创新产品诺锐达（盐酸阿曲生坦片）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿。 2025-12-12 17:52

诺华再迎肾脏疾病治疗领域里程碑，创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）IgA肾病适应症在中国获批 9月10日，诺华创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿水平。 2025-12-12 17:51

诺华CDK4/6抑制剂凯丽隆早期乳腺癌辅助治疗适应症获批，助力更广泛HR+早期乳腺癌患者实现治愈 5月14日，诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）获得国家药品监督管理局批准新增适应症。 2025-12-12 17:51

诺华创新药物信倍立（盐酸阿思尼布片）在华获批，开启慢粒STAMP精准靶向治疗新时代 5月14日，诺华创新药物信倍立（盐酸阿思尼布片）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。 2025-12-12 17:50

诺华创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）C3G适应症在中国获批 4月2日，诺华的口服产品飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以降低蛋白尿。 2025-12-12 16:55

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