人民网北京12月31日电 据国家食品药品监督管理总局网站消息，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对21个药品品种进行了质量抽验。抽检结果显示，悦康药业集团有限公司等企业生产的紫杉醇注射液等45批次药品不符合标准规定。

　　本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了阿昔洛韦滴眼液、紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、复方鱼腥草片等21个品种共3200批产品；其中，国家基本药物品种8个，共1218批。对经检验不符合标准规定的45批次药品予以公告。

　　其中，悦康药业集团有限公司生产的紫杉醇注射液、哈尔滨泰华药业股份有限公司生产的乳癖消颗粒等在经营使用环节抽样检验不符合标准规定。西安必康制药集团有限公司的甘露聚糖肽口服溶液等在生产、经营使用环节抽样检验均不符合标准规定。

　　本次抽验不符合标准规定药品的不合格项目主要有含量测定项和检查项中的溶出度、微生物限度、有关物质、pH值、水分、酸度、可见异物等。相关省（区、市）食品药品监督管理部门已对本次抽验结果为不符合标准规定的药品采取了必要的控制措施，根据有关规定对生产企业和被抽样单位进行查处。

　　名单详见国家食品药品监督管理局网站：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0090/111582.html

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