央广网北京9月23日消息（记者孙冰洁）9月22日晚，一条“中国新冠疫苗已被证明有效”的消息冲上热搜榜。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，并且一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

　　消息一出，引发网友热议，人们在被鼓舞的同时，也纷纷关心：究竟什么时候国人能用上疫苗？价格如何？有效期能有多久？

　　近200种新冠疫苗进入临床或临床前试验阶段

　　根据世卫组织发布的统计数据，截至北京时间9月22日21时13分，全球累计新冠肺炎确诊病例31174627例，累计死亡病例962613例。

　　“结束新冠肺炎大流行和加速实现全球经济复苏的最快方式，是确保所有国家都有人能接种新冠疫苗。”世卫组织总干事谭德塞21号在日内瓦举行的新冠肺炎例行新闻发布会上表示，全球目前已有近200种新冠疫苗进入临床或临床前试验阶段，目标是到2021年底提供20亿剂疫苗，而“获得抗击新冠肺炎工具加速器”国际合作倡议仍面临350亿美元资金缺口以扩大规模。

　　虽然目前全球正在紧锣密鼓地进行疫苗研发与临床或临床前试验，但并非所有疫苗都会研制成功。从中国的情况看，在目前已经进入III期临床试验阶段的9种疫苗中，中国占了其中5种，并已经在7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦称，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，已有数个候选疫苗处于临床试验领先阶段，世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣，一直在密切关注，一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

　　普通人最快能在11月或12月用上

　　关于什么时候普通人能够用上疫苗？中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍给出的预计时间是11月或12月。据她介绍，新冠病毒是一个高危病毒，需要在负压车间生产。现在正在紧锣密鼓地由卫健委组织专家对生产车间进行评审，已经有两家生产车间通过审批，正在进行第三家。根据疫苗的III期临床结果来看，目前进展非常顺利。今年4月份，武桂珍曾作为实验人群打了疫苗，几个月下来感觉良好，没有不适；接种疫苗时，局部也没有疼痛。而从接种紧急新冠疫苗的重点人群来看，目前没有出现副作用，也没有一例感染新冠肺炎。

　　由于我国的疫苗III期试验大多在国外进行，不少网友担心这可能会影响疫苗在国内的应用。对此，武桂珍表示“影响不大”。选择在国外进行III期试验，主要是因为现在国内疫情控制得较好，所以必须到疫情高发的环境中，去做III期临床试验，这不影响国内疫苗的应用。经过大量数据，经过认真的考核评审，III期试验完成，疫苗在国内使没有问题。

　　新冠疫苗投产后明年最大生产量可达十几亿剂

　　一旦疫苗III期试验结束，按程序将进入到接种阶段，接下来的问题是国内的生产是否会很快铺开，能否保障供应量？

　　实际上，关于这一问题的关注早在此前就已开始。据光明日报此前报道，今年8月，国药集团党委书记、董事长刘敬桢在接受采访时表示，国际临床Ⅲ期试验结束后，新冠灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗年产量预计能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。

　　武桂珍证实了这一说法，她表示，从目前了解到的情况看，到明年疫苗生产最大量可以达到十几亿剂。

　　虽然疫苗研发只差“临门一脚”，但她也提到，越到此时越要尊重科学、尊重规律。在评审新冠肺炎疫苗生产企业时，安全，质量好，有效，是必须具备的要素，公众可能会觉得疫苗研发的时间快了一些，但实际上每个程序一个都没有少。从开始的研制、研究，到后期的临床试验，I期临床、II期临床、III期临床，每个程序，每个环节都非常精益求精，非常严谨，所以公众尽管放心。节省的时间主要集中在管理环节上，但在科学研究上，一点时间、一点程序都没有打折。

　　期望疫苗有效期能达到1到3年

　　打了新冠肺炎疫苗后，能管多长时间？这是继多久能用上疫苗后，网友最关心的问题。针对这一点，武桂珍表示，鉴于新冠肺炎的发生时间并不长，所以疫苗研制的时间也并不长。根据以往的经验和过去研究的结果，期望大概起效1到3年。不过因为时间很短，还在继续观察，以审慎的态度来判断。

　　而对于新冠疫苗出现后是否会快速终止世界疫情大流行这一问题，武桂珍也持乐观而谨慎的态度，虽然很大可能可以做到，但也要根据实际情况不断调整。此外，她也表示，疫苗是一个全球的公共卫生产品，我们的疫苗可以到全世界其他有需要的国家使用，其他国家被证明有效的疫苗也会引进使用。