央广网北京10月12日消息 据经济之声《天下财经》报道，人力资源和社会保障部近日发布《2016年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，要求今年底前完成医保药品目录调整工作。这是从2009年后时隔七年，医保目录的调整再次启动。

　　医保目录调整考虑安全性、有效性和经济性

　　征求意见稿确立了药品调整方案，目录调整分为药品调入和药品调出。调入药品将重点考虑临床价值高的新药、重大疾病治疗用药、儿童用药、急抢救用药、职业病特殊用药等。

　　值得医药企业注意的是，本次调整以注册数据为基础，不接受企业申报或推荐，不收取评审费和其他各种费用。药品目录由专家按程序科学合理评审确定，咨询专家约400人左右，遴选专家约2万人左右，且行政部门不干涉专家评审。上海市卫生发展研究中心主任胡善联说，这次调整的原则包含了安全性、有效性和经济性3个重要方面。

　　胡善联：安全性、经济性和有效性这三个方面都要考虑。首先要保障药物安全，这是最主要的；第二方面，药物是要有疗效的；第三，还要考虑到药物的经济性，因为医保的资金有一定承受能力范围，不能一下就把国际上的高价药品全部放进来，我们也承受不了。

　　什么样的企业能够最大程度地获得政策红利？

　　近几年，创新药企业是对医保目录调整呼声最高群体之一。目前我国创新药进入医保目录耗时过长，药物销量甚至新产品研发受到很大限制，业内建议推动创新药进入医保目录，以满足临床需求，加速产业化，鼓励创新。

　　而大量的仿制药能够给患者提供有效的治疗，价格也相对较低，这似乎更能够体现经济性的原则。那么，什么样的药品企业能够最大程度地获得医保药品目录调整所带来的政策红利呢？

　　在中欧国际工商学院卫生管理与政策中心主任蔡江南看来，性价比高的药品将更有希望在本次调整中入围，这意味着国产仿制药，和一部分愿意降价的原研药，都有新的机会。

　　蔡江南：能获得政策红利的主要是生产仿制药的企业，仿制药又分为跨国公司在中国生产的仿制药和国内企业生产的仿制药。我认为国内生产仿制药质量比较好的企业最受益，跨国企业如果能将原研药的价格降低，肯定也会受益。