央广网北京8月5日消息(记者 马可佳) 8月4日晚间，康希诺生物联合创始人、首席科学官朱涛博士在一场“破疫有道，高效疫苗研发生产工艺”的在线讲座中并分享了关于应对变异株的策略建议，并就康希诺重组新型冠状病毒疫苗克威莎的临床评价和应用效果进行了学术分享。
朱涛提出，最新临床研究数据表明，初次免疫克威莎6个月后接种加强1针，体内中和抗体水平可增加约8倍。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，当前疫苗对变异株德尔塔具有保护效力。
根据中检院黄维金科研组论文数据，除南非株（Beta）略有下降外，腺病毒载体疫苗对9株不同病毒的真病毒中和抗体效价相近，其中对印度株（Delta）假病毒中和作用较英国株（D614G）下降约0.9-1.4倍。灭活疫苗对印度株（Delta）中和作用较英国株（D614G）下降约1.4-2.3倍。（据7月20日，斯里兰卡一家研究机构发布的一份针对中国生物灭活疫苗有效性的真实世界保护力研究报告显示，中国生物灭活疫苗对Delta株的抗体中和活性下降了32%，即下降了1.38倍。）
两组数据都可证实，面对德尔塔变异毒株，中国疫苗仍有保护效力。朱涛解释，当前研究显示，全球各条技术路线的疫苗对新冠病毒变异株保护效力都有不同程度下降，但对各类变异株仍有一定的中和作用，具备一定的保护效力。
据悉，康希诺生物目前正在密切关注病毒变异情况以及疫情流行情况，开展针对变异株的新冠疫苗开发工作。一旦发现有逃逸疫苗保护力的突变株出现，公司的腺病毒载体技术路线具备快速产业化能力，可迅速研制生产出针对新病毒株的产品。
