药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况,是药品再评价工作的一部分。28日，国家食药监管总局发布2016年《国家药品不良反应监测年度报告》。2016年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件143万份，较2015年增长了2.3%。其中，新的和严重的药品不良反应/事件报告42.3万份，占同期报告总量的29.6%，与2015年相比增加了1.4个百分点。全国药品不良反应/事件县级报告比例为97.7%，全国每百万人口平均报告数量为1068份，较2015年有所增长，表明我国发现和收集药品不良反应信息的能力进一步增强。
26日，国家食药监管总局发布《医疗器械标准管理办法》，并将于7月1日起施行。
近期，国家食药监管总局批准了浦易（上海）生物科技有限公司生产的创新产品“全降解鼻窦药物支架系统”，北京永新医疗设备有限公司的创新产品“可变角双探头单光子发射计算机断层成像设备”，杭州启明医疗器械有限公司生产的创新产品“经皮介入人工心脏瓣膜系统”的注册。批准了用于成人慢性丙型肝炎的联合治疗的盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊进口上市。
国家食药监管总局官网发布2017年第9期国家医疗器械质量公告，6家医疗器械生产企业的6批次手术衣不合格。不合格原因为：阻微生物穿透、拉伸强度、胀破强度等不符合标准规定。还发布了标示为广东集鑫塑胶制品有限公司等5家企业生产的6批次药品包装材料不合格，国家食药监管总局已要求监管部门对相关企业进行调查处理。
今天为您介绍退热药的使用常识。退热药只是对症治疗，发热时使用退热药，可以使体温降低或恢复至正常水平。从另一角度讲，发热并非坏事，它是机体的一种防御反应。发热时机体的吞噬细胞功能加强，白细胞增加，抗体生成增多，这些都有利于杀灭细菌与病毒。所以，成人感冒发热，如非高热（38.5℃以上），一般不主张用退热药；儿童发热应及时就诊，在医师或药师的指导下使用退热药。一些用于退热的解热镇痛药，尤其是注射剂（退热针剂），可能引起严重过敏反应，如重症皮疹、过敏性休克等，因此不要因为追求退热效果和速度，而盲目使用退热针剂。
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