央广网北京8月8日消息（记者鹤佳 杨扬 毕利伟）据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，当地时间8月6日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，目前全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，6种已处于三期临床试验阶段，其中3种来自中国。世卫组织希望有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

　　据不完全统计，世界上有300多个机构正在研发新冠疫苗，人们对疫苗报以极大的期望。《新闻超链接》采访了我国转化预防医学的开拓者，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才，对新冠疫苗的研发进行权威、系统的解读。

　　如何提升新冠疫苗的研发速度？朱凤才表示，疫苗研发的整个过程包括临床前的动物实验、临床试验，最后使用在人体上，是比较复杂的，可以简化或者缩短的流程主要是审核时间。比如，原本专家认证审核的时间相对较长，需要几个月甚至几年，现在仅几天就可以。

　　现在大部分人认为在51%到80%左右的疫苗接种比例可能会形成群体免疫，朱凤才认为这个数字并不精准，需要在实践中进一步验证。但有一点可以确认：至少50%以上的人要接种疫苗才会有效阻断疾病。

　　我国提出将自研新冠疫苗作为国际卫生公共品，有几点需要注意。首先，要保障疫苗的安全性。疫苗必须安全有效，达到这个目标需要经过临床试验的证实，并且效果要得到国际上相关专业机构和大众的普遍认可。其次，在疫苗安全有效的前提下，生产的规模要跟得上，价格也应该在合理区间，让国家财政和个人都能负担得起，对一些经济不发达的地区要特别保障。朱凤才还特别提到了冷藏运输和保存问题。因为疫苗是具有活性的生物制品，涉及到冷藏运输和保存。整个过程需要配备合格的冷藏设施、专业的运输人员，同时还要有严谨的工作流程，中间环节不能出任何问题。在一些经济欠发达的地区和国家，这将成为一个巨大的挑战。

　　新冠疫苗的研发会经历两个必须阶段：从无到有，从有到优。目前还处于从无到有阶段，主要看疫苗是否有效和不良反应的大小；当第一批疫苗面世后，再进一步考虑如何发展更优的技术，让疫苗更加高效。

　　目前，参与疫苗研发的主要有中国、美国、俄罗斯、英国、法国等。德国、加拿大、印度、日本等国家也陆续开始参与疫苗的研发。其中，中国跟美国相对领先。判断最终胜出的标准，要看谁能真正地解决供应量的问题，哪个国家研发的疫苗效果和安全性更好。如何解决本国的需求乃至全球的需求，这是世界各国都应该思考的问题。

　　对新冠疫苗预计何时能大范围的普及和应用，朱凤才表示，这由两个因素决定：一是看临床资料的积累，另一个是看审批部门对疫苗资料的认可程度。现在存在的客观因素是，由于我国对新冠疫情的控制比较好，在三期临床数量上并不占优，进而让我们的临床资料的积累速度慢一些。美国则因为疫情蔓延，在临床资料积累方面占有一定优势。

　　朱凤才建议大家理性看待疫苗，不要将疫苗“神化”。同时注意日常防控，尽量减少在公共场所的聚集，在一段时间甚至一两年内，都要做到这点。至于我们是否以后每年都要打新冠疫苗，朱凤才表示还不能确定，要考虑病毒的变异，同时考虑疫苗的持久性。目前来看，这种可能性比较小。