央广网北京6月20日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻和报纸摘要》报道，科技部、国家卫健委19日通报，我国已有5个新冠疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的4成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。2020-06-20 新闻和报纸摘要全文>>>

 

　　我国科研攻关团队按照灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗等5条技术路线，共布局了12项疫苗研发任务。目前，已对1个腺病毒载体疫苗和4个灭活疫苗开展了临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的4成。

　　联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长王军志：目前我们国家新冠疫苗的研究，已经有五家进入了临床试验阶段，其中，有三家已经完成了II期临床，所有研究的过程、研发的过程、评价的标准、保证安全有效的技术指南，都是符合国际标准的。下一步就必须积极开展临床III期试验，获得真正疫苗大人群的有效性保护率数据，这个对我们的疫苗最终取得成功极为重要。

　　从实验室的研究到动物实验研究再到人体的一期、二期临床试验研究，科研团队都将把安全性和有效性放在第一位，为达到可应用并作为公共产品向全球提供这一目标不懈努力。

　　专家强调，如果面临特别重大公共卫生事件，依照疫苗法规定，在充分论证、知情同意的前提下，在一定范围和期限内可以紧急使用疫苗，以保护一些暴露风险高的群体。

　　联防联控机制疫苗研发专班工作组组长郑忠伟：大家都关心什么时候疫苗才能用上，我们严格按照药品管理法的规定，要完成疫苗的I期II期III期临床试验，最终通过严格的审评审批上市。另一方面，我们根据疫情的严重程度，按照我国疫苗法第20条规定，出现特别重大公共卫生事件的时候，我们可以启动疫苗的紧急使用。