真着急，女孩患“怪病”多地求医无果
3岁的小玲玲，本该像其他孩子一样，拥有一个天真无邪的童年。可是，严重的血液疾病，一直折磨着她，以至于让整个家庭陷入了痛苦之中。
2年来，小玲玲一直获得输血对症治疗，脾脏显著增大。更可怕的是，小玲玲平均约20日就需输血一次，备受疾病折磨。
期间，小玲玲的父母带着她，辗转上海、北京等大医院多次就诊，各家医院考虑患儿年龄小于5岁，均未给予手术治疗。
无奈之下，小玲玲的爸爸在“好大夫”网站上发布了求救帖。安徽省儿童医院普外一科高群主任在网上无意中浏览，得知患儿情况后，主动联系患儿家长，建议入安徽省儿童医院普外一科治疗。
在双方沟通联系下，小玲玲顺利住进省儿童医院。医院为患儿进行了认真检查，确诊为“遗传性球型红细胞增多症”。小玲玲重度贫血貌，面色蜡黄，腹部巨大包块。经检查，脾脏高度肿大，下至盆腔，右过腋中线，像一大石块压在患儿胸腹部。
大挑战，实施手术遇到无供血难题
血红蛋白38克！
患儿血红蛋白少的难以想象，一般人若此情况，早已不能正常生活。
患儿由于长期贫血，身体已经产生了耐受。
更让人不解的是，患儿为RH（—）A型血型，俗称“熊猫血”，血源非常稀少。
不巧的是，每年春节前后，一直是我省用血高峰期，血源紧张。安徽省儿童医院普外一科、医务科积极联系血库等，尽量寻找供血。
尽管多方努力，但患儿仍无血可备。
患儿脾脏像一个“吸血鬼”，不断吞噬外周血中的红细胞，病情逐日加重。消极等待血源，就等于增加患儿危险系数。
高群带领手术团队，在多次认真讨论的基础上，提出了一套相对完备的治疗方案。
看着患儿病情的加重，家长焦急的心情，高群带领的团队深知，患儿尽管无备血，仍需要尽快手术，切除脾脏。高群认为，只要手术过程中，精细操作，尽最大可能减少出血，做到脾血“只出不进”，就可以达到自体血液回输效果，提高患儿血容量。
高水平，手术获得超出想象的成功
按既定方案， 2月15日，在无备血情况下，高群率领的团队为患儿进行了“巨脾全切除术”。术中见脾脏巨大，约25×18×12cm。
“结扎脾动脉、胃短动脉后，脾脏血供逐渐减少，体积减少一倍，顺利取出脾脏，患儿心率由130次/分降至95次/分，血红蛋白由入院的38克提升至68克，贫血得到明显好转。”此时，高群悬着的一颗心，在得以落地。
术后返回病房，患儿面色红润，神情安稳，比术前状态明显好转。
家长发现患儿康复如此之好，激动的热泪盈眶。
经过积极治疗，患儿腹部如释负重，很快就可以和父母一起，在床上玩玩具。
没有血源、年龄太小、脾脏巨大，能不能手术？在全国各地多家医院拒绝的情况下，高群主动接收了患儿。在仔细读片、广查资料、科学研究、反复讨论，最终确定可以为患儿实施手术。
“这是一次对医疗技术的挑战。”高群说，作为一名儿科医生，心中始终要装有患儿，敢于担责。同时，更要抱着严谨的医学态度，寻找科学治疗方法。“此次手术的成功，再次说明了安徽省儿童医院不仅有担当精神，还有较高的医疗技术。”（赛恺 刘标）
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